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Se podrían utilizar sujetadores y un cabezal para ayudarlo a permanecer inmóvil y mantener su posición. En su examen se podría utilizar una antena endorrectal.

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Luego de la inserción, el médico infla el balón circular que se encuentra alrededor de la antena y que la mantiene en su lugar durante el examen. Una vez culminado el examen, el médico desinfla el balón y quita la antena.

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Docetaxel y pertuzumab. La adición de pertuzumab a la combinación de docetaxel y trastuzumab no pareció aumentar los efectos tóxicos como el riesgo de episodios cardíacos adversos. La función del lapatinib en el entorno preoperatorio se evaluó en el ensayo GeparQuinto [NCT].

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Terapia hormonal. Luego, las pacientes se sometieron a tratamiento local de mastectomía total y disección ganglionar axilar o cirugía con conservación de la mama y disección ganglionar axilar, antes o después de la radioterapia. Las pacientes que no respondieron a la quimioterapia preoperatoria se trataron con cirugía o radioterapia.

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Luego de completarse el tratamiento local, se continuó con quimioterapia durante 4 a 15 ciclos, seguidos de radioterapia. Estos resultados se confirmaron en una serie separada de pacientes tratadas en British Columbia.

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Se debe considerar la terapia sistémica para las pacientes con recidiva locorregional. El estudio se cerró de manera anticipada debido a poca inscripción de pacientes. Quimioterapia e inmunoterapia atezolizumab.

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En ensayos aleatorizados prospectivos los tres IA disponibles en la actualidad demostraron por lo menos la misma eficacia y mejor tolerabilidad que el acetato de megestrol. Todavía no se ha notificado el resultado final de SG de este ensayo.

A partir de estos resultados La FDA otorgó una aprobación acelerada para palbociclib.

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La calidad de vida general evaluada mediante el cuestionario European Organisation for Research and Treatment of Cancer, QLQ-C30, se conservó mejor en el grupo de palbociclib y fulvestrant cambio medio, -0,9 puntos vs.

Se encontró una diferencia de 6,9 meses en la mediana de SG a favor del grupo de palbociclib y fulvestrant 34,9 vs. En un ensayo controlado con placebo de fase III NCTse asignó al azar a pacientes a recibir ribociclib y letrozol o placebo y letrozol.

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Se cumplió el criterio principal de valoración SSP evaluada por el investigador. Estos efectos fueron en su mayoría de grado 1 a 2, con excepción de la citopenia. La SG fue el criterio secundario de valoración.

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Los datos de SG todavía no son definitivos. Se alcanzó el criterio principal de valoración SSP evaluada por el investigador ; la mediana de duración del seguimiento fue de 19,5 meses. Estos efectos fueron en su mayoría de grado 1 a 2.

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De acuerdo con el informe del estudio, los antidiarreicos controlaron de manera eficaz este síntoma en la mayoría de los casos. No se notificó diarrea de grado 4.

La neutropenia febril se notificó en 6 pacientes del grupo de abemaciclib. No se notificaron casos de diarrea de grado 4.

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Los datos de SG no son definitivos. Es necesario un control cuidadoso de la hiperglucemia durante la administración de alpelisib. Los resultados preliminares de SG fueron similares en ambos grupos de tratamiento.

La mediana de SSP para estos grupos de tratamiento fue de 13,7 meses en el grupo de trastuzumab y taxano, 14,1 meses en el grupo de T-DM1 y placebo, y 15,2 meses en el grupo de T-DM1 y pertuzumab. No se dispone de datos sobre la calidad de vida o el tratamiento después de la progresión de la enfermedad. Se observaron beneficios en todos los subgrupos, aunque los IC fueron amplios en el subgrupo de pacientes que resonancia magnética de la próstata no invasiva de Emilia recibido antes terapia con derivados del platino.

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Preferencia del médico o de la paciente. Preferencias de la paciente y objetivos del tratamiento.

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Los datos de SSP definitivos después de una mediana de seguimiento de 12,9 meses son los siguientes: En la población por intención de tratar, la SSP mejoró con la adición de atezolizumab mediana de SSP, 7,2 vs.

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